实验室取样原则，每个实验员都该牢记！

1．“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝”；具体说就是：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道。

2．节约原则，即严格按照实验规定的用量取用药品；如果没有说明用量，一般按最少量（1～2mL)取用液体，固体只需盖满试管底部即可。最大量，液体不超过容器容积的1／3，固体不超过1／2。 

3．“三不一要”原则，即实验用剩的药品不能因为要 “节约”而放回原试剂瓶，这样做会污染试剂瓶中未使用的药品。因此，用剩的药品既不能放回原试剂瓶，也不能随意丢弃，更不能带出实验室，要放在指定的容器中。

4．固体颗粒的取用(一横二放三慢竖)，一般用药匙；块状固体可用镊子夹取。

先把容器横放,用镊子夹取块状药品或金属颗粒放在容器口,再把容器慢慢地竖立起来,使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器壁滑到容器底部,以免打破容器.

5.粉末状药品的取用，取用时可以用药匙（或者纸槽）。操作要领是：“一斜、二送、三直立”。具体的操作是：先将试管倾斜，把盛药品的药匙（或者纸槽）小心地送入试管底部，再使试管直立起来。

注：使用后的药匙或镊子应立即用干净的纸擦干净。

液体药品的取用原则

取用不定量(较多)液体—直接倾倒（一倒二向三挨四靠）

a. 瓶塞必须倒放在桌面上【防止药品腐蚀实验台或污染药品】；

b. 直接倾倒时瓶口必须紧挨试管口，试管45度，并且缓缓地倒【防止药液损失】；

c. 贴标签的一面必须朝向手心处【防止药液洒出腐蚀标签】；

d. 倒完液体后，要立即盖紧瓶塞，并把瓶子放回原处，标签朝向外面【防止药品潮解、变质】。

a. 应在容器的正上方垂直滴入；胶头滴管不要接触容器壁【防止沾污试管或污染试剂】；

b. 取液后的滴管，应保持橡胶胶帽在上，不要平放或倒置【防止液体倒流，沾污试剂或腐蚀橡胶胶帽】；

c. 用过的试管要立即用清水冲洗干净；但滴瓶上的滴管不能用水冲洗，也不能交叉使用。

a. 当向量筒中倾倒液体接近所需刻度时，停止倾倒，余下部分用胶头滴管滴加药液至所需刻度线；

b. 读数时量筒必须放平稳，视线与量筒内液体的凹液面的最低处保持水平。(注意：俯视则读数偏大，仰视则读数遍小。)

固体试剂的称量

1.步骤：调零、放纸片、左物右码、读数、复位。使用托盘天平时，要做到：

①左物右码：添加砝码要用镊子不能用手直接拿砝码，并先大后小；称量完毕，砝码要放回砝码盒，游码要回零。

左盘质量=右盘质量+游码质量   即：药品的质量=砝码读数+游码读数

若左右放颠倒了；药品的质量=砝码读数 － 游码读数

②任何药品都不能直接放在盘中称量，干燥固体可放在纸上称量，易潮解药品要放在（烧杯或表面皿等）玻璃器皿中称量。

注意：称量一定质量的药品应先放砝码，再移动游码，最后放药品；称量未知质量的药品则应先放药品，再放砝码，最后移动游码。

溶液稀释的原则

仪器：烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、量筒

1.计算 计算浓溶液的量，以及需要的水，或其他溶剂的量。

2.取液 取适合浓溶液的量。

3.移液 将浓溶液沿玻璃棒注入容量瓶中。

4.洗涤 用蒸馏水洗烧杯2—3次，并倒入容量瓶中。 

5.定容 倒水或其他溶剂的至刻度线1—2cm处改用胶头滴管滴到与凹液面直。 

6.摇匀 盖好瓶塞，上下颠倒、摇匀，或采用玻璃棒搅拌均匀。

7.装瓶、贴签。 

有一些在稀释的时候回大量放热的溶液，例如浓硫酸。在稀释的时候，一定要注意，将需要稀释的溶液慢慢的注入到水中，并且不断搅拌。这样才能避免溶液飞溅，使人受伤。

药匙使用注意事项

1.根据试剂用量不同，药匙应选用大小合适的。

2.不能用药匙取用热药品，也不要接触酸、碱溶液。

3.取用药品后，应及时用纸把药匙擦干净。

4.药匙最好专匙专用，用玻璃棒制作的小玻璃勺子可长期存放于盛有固体试剂的小广口瓶中，无需每次洗涤。